产品货号：
LA13939
中文名称：
手霉素A
英文名称：
Manumycin A
产品规格：
1mg
发货周期：
1～3天
产品价格：
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Manumycin A是一种抗生素，可作为一种具有抗肿瘤活性的强效选择性法呢基转移酶(FTase)抑制剂。
Manumycin A是一种抗生素，可作为一种具有抗肿瘤活性的强效选择性法呢基转移酶(FTase)抑制剂。它抑制大鼠脑FTase的Ki值为1.2μM，从而阻止Ras活化，这需要在C-末端进行法尼基化以进行膜附着。在6.3mg剂量下，它对小鼠Ki-ras活化的实体瘤具有显着的抗肿瘤活性。/公斤。在许多有效浓度为2～10μM的细胞类型中，许多霉素A抑制IκB激酶(IKK)，与FTase抑制无关。在ApoE缺陷小鼠中，5mg/kg的Manumycin A治疗22周使主动脉脂肪条纹损伤大小减少至载体治疗动物的43％，表明FTase抑制作为预防或治疗动脉粥样硬化的潜在靶标。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。手霉素A是一种抗生素，可作为一种具有抗肿瘤活性的强效和选择性法尼基转移酶(FTase)抑制剂。它可抑制大鼠脑FTase，Ki值为1.2μM，从而阻止Ras激活，手霉素A抑制IκB激酶(IKK)，不依赖于FTase抑制作用。FTase抑制作为潜在靶标用于预防或治疗动脉粥样硬化。本品可用于相关领域的科研
相关搜索：手霉素A，Manumycin A，52665-74-4
| CAS号 | 52665-74-4 |
| 分子式 | C31H38N2O7 |
| 分子量 | 550.7 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色至类白色固体 |
| 溶解性 | Ethanol:5mg/ml；DMSO:10mg/ml；DMF:20mg/ml；Water:Insoluble |
| 含量 | ＞98% |
| 储存条件 | -20℃，避光防潮密闭干燥 |
Manumycin A是一种抗生素，可作为一种具有抗肿瘤活性的强效选择性法呢基转移酶(FTase)抑制剂。它抑制大鼠脑FTase的Ki值为1.2μM，从而阻止Ras活化，这需要在C-末端进行法尼基化以进行膜附着。在6.3mg剂量下，它对小鼠Ki-ras活化的实体瘤具有显着的抗肿瘤活性。/公斤。在许多有效浓度为2～10μM的细胞类型中，许多霉素A抑制IκB激酶(IKK)，与FTase抑制无关。在ApoE缺陷小鼠中，5mg/kg的Manumycin A治疗22周使主动脉脂肪条纹损伤大小减少至载体治疗动物的43％，表明FTase抑制作为预防或治疗动脉粥样硬化的潜在靶标。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。手霉素A是一种抗生素，可作为一种具有抗肿瘤活性的强效和选择性法尼基转移酶(FTase)抑制剂。它可抑制大鼠脑FTase，Ki值为1.2μM，从而阻止Ras激活，手霉素A抑制IκB激酶(IKK)，不依赖于FTase抑制作用。FTase抑制作为潜在靶标用于预防或治疗动脉粥样硬化。本品可用于相关领域的科研
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